Tio studas medicinajn genetiko

Genetiko - la scienco kiu studas la proprietojn de vivantaj organismoj kiel heredaĵo kaj variado. Kiel estas konata, la ĉefa trajto de la naturo kiu ŝin distingas de la mortintoj - la kapablo por reprodukti. Alia grava kvalito, nomata kiel heredaĵo, estas la repetibilidad t. E. La kapablo naskiĝon propra speco. Averaĝe, la reprezentantoj de ia ajn estas pli simila al sia denaska prapatroj, ol aliaj individuoj de la sama specio.

Sed ke ĉiu specio havas certan nivelon de fluktuado, ĉar eĉ la gefratoj ne estas ĝustaj kopioj. Ambaŭ faktoroj - heredaĵo kaj variado - studoj la biologia scienco de genetiko, kiu konsistas, siavice, de la komuna kaj privata sekcioj. Se la celo de studo de la ĝenerala vandoj genetika esploro estas la fundamentoj de heredeco, la analizo de ADN, la strukturo de genoj kaj iliaj mutacioj, la privata sekcioj estas dediĉitaj al identigi komunajn skemojn en malsamaj specioj de vivantaj organismoj.

Homa Genetiko - Leading privata sekcioj. Tiuj de ĝia komunikado, kiu rilatas al la individua patologio, medicina genetiko studoj. La ĉefa objektivo de ĉi tiu branĉo de la scienco - identigi la rolon de la genetika komponanto en la origino kaj kurson de diversaj malsanoj.

Malsanoj kiuj studas medicinajn genetiko, estas dividitaj en la reala hereda kaj multifactorial. La iama inkludas cromosómico (kaŭzita de la ŝanĝo de la numero de kromosomoj aŭ ilia strukturo) kaj gene (pro geno mutacioj) malsano. Se la mutacio ĉeestas en nur unu geno, tiu malsano estas nomita monogenic.

Nomita multifactorial malsanoj por kiuj ekzistas genetika dispozicio. Ĉi tiuj inkluzivas la plejparto de la konata individua malsanoj. En la okazaĵo de tiaj malsanoj en homa, krom malfavoraj eksteraj influo, provizante la stato aro de genoj kiuj povas sumiĝi al dekoj kaj centoj.

Medicina genetiko kiel scienco celita diagnozi heredaj malsanoj, por konduki analizo de ilia tropezo en malsamaj sociaj kaj etnaj grupoj, konsilante pacientoj kaj iliaj familioj, preventado de heredaj malsanoj, por studi la patogenezo kaj etiologio de tiaj.

Por la prevento de heredaj malsanoj klinikaj genetiko uzas antaŭnaska bazo (m. E. antaŭnaska) diagnozo. La tasko de kuracistoj - oportuna identigo de ĉiuj eblaj patogenaj faktoroj kaj taksado de la risko de certaj malsanoj en la unborn infano, surbaze de la sano statuso de la potencialo gepatroj. Estas do aparte grava por la paro atendis infanon aŭ estas nur planas gravedigxos sperti detala inspektado de la stato de ilia propra sano kaj identigi ĉiu risko faktoroj. Inkluzive grave koni kaj informi kuracistoj pri ekzistantaj en la familio (ambaŭ tra estonteco patro, kaj sur la patrina flanko), heredaj malsanoj kaj tiel plu.

En civilizitaj landoj, genetiko kaj medicino funkciigi nedisigeble. Interesita de la estonteco sano de la edzino (edzino) kaj la ĉeesto en la familio de heredaj malsanoj farita longe antaŭ geedzeco. En iuj landoj, kuracista atestilo estas deviga dokumento por la registro de geedzeco.

En la lastaj jaroj, medicina genetiko faris antaŭas en lia disvolviĝo. La ĉefa sukceso estis la desciframiento de la genoma homa, la identigo de ĉiuj genoj kaj identiganta la molekula naturo de plej proteinojn. Nun sciencistoj estas aktive studas la rilaton de malsamaj genoj kun specifaj malsanoj estonte promesoj la evoluo de fundamente nova terapioj genetikajn malsanojn kaj la prevento de tiuj malsanoj, al kiu viro estas inklina.

La tasko de ajna kvalifikita kuracisto - frua identigo de pacientoj kun patología de hereda naturo, determinante lia naturo kaj direkto de la paciento al la taŭga medicina-genetika centro.