Kiel vivi kun la diagnozo de Williams sindromo?

Kun la disvolviĝo de teknika progreso de la homa vivo fariĝis pli komforta. Tamen, kiel ni scias, ni devas pagi por ĉio. Poluado de la medio, de vivo de konstanta streso, manĝado artefaritaj nutraĵoj afekcias negative al la homa genaro. La dudeka jarcento alportis la homaron multajn novajn malsanojn, drogoj por kiu ne ekzistas. Ĉiufoje, infanoj naskiĝas kun diversaj handikapoj. En 1961, Nov-Zelando sciencisto George Williams malkovris novan genetika malsano, poste nomita laŭ li - Williams sindromo. Malgraŭ la simileco de nomoj kun tia malsano, kiel sindromo Williams-Campbell (congénita hipoplasia de la bronkoj), ili ne rilatas al unu la alian kaj havas reciproke nenion.

Williams sindromo aŭ malsano okazas en unu el 10.000 ĵus naskitaj. Bedaŭrinde, ĝi ne estas tiom rara. Hodiaŭ trovis ke la ĉefa kaŭzo de tiu malsano estas la sepa kromosomo difekto en feta cromosómico paŝo utero. La ĉefa karakteriza trajto de la infano havanta tiun devion en evoluo - la tiel nomata "elf vizaĝo" aŭ "vizaĝo brownie." Eksteraj signoj de malsano kombinita, kutime kun milda aŭ modera prokrastas mensa, eksceso kalcio en la sango, ĝi havas negativan efikon sur la koro. Infano kun tia diagnozo estas multe malantaŭe en la disvolviĝo de liaj kompanoj, iom poste komencas paroli, ĝi havas problemojn kun spaca videbligo kapablecon. Krome, homoj kun diagnozo - Williams sindromo vivi multe malpli ol aliaj homoj. Ĉi tio estas pro la rapide evoluantaj calcificación de la koro muskolo pro pliigita kalcio en la sango. Plej ofte, frua morto de la paciento kaŭzitaj de la ĉeesto de gravaj problemoj en la sistemo cardiovascular.

Ĉiuj infanoj kiuj estas diagnozitaj kun congénita meto Williams sindromo havas similajn karakterizaj trajtoj faciales: malgranda riproĉa nazo, mallarĝa frunto, plena lipoj, grandaj vangoj, tro constricted malsupra parto de lia vizaĝo, firme fermante lia buŝo. Ĉi tiuj infanoj emas esti tre amema, distingitaj de troa talkativeness kaj bonkoreco. Multaj el ili havas perfektan aŭdo kaj elstara muzika kapablo. Tiu fenomeno fakuloj asociitaj kun la pliigita grandeco de la maldekstra lobo temporal de la cerbo, kiu estas ankaŭ tre komuna en talentaj muzikistoj.

Psikologoj ofte konsilis gepatroj de infanoj kun similaj genetikaj anomalioj en frua aĝo doni infanon al lernejon de muziko. Ĝi kontribuas al la procezo de socialigo, la esprimo kaj disvolviĝo de talento, permesas la infanon senti indas. Mi devus diri, ke infanoj kun Williams sindromo, kaj eksteruloj de tia homa malforteco, timo, honto, kompleksoj. Ili povas tute feliĉe rezulti sur scenejo antaŭ granda spektantaro de spektantoj.

Terura diagnozo povas esti farita nur post la naskiĝo de la infano. Malkaŝi similaj anomalioj en la disvolviĝo fetal antaŭ ĝi alvenas al la lumon ne eblas. Infano diagnozis Williams sindromo bezonas specialan zorgon de liaj gepatroj, li havis ekde naskiĝo senti sian amon kaj korinklinon, sed en ajna kazo, ne alienación. Ĉi tiuj infanoj povas ĉeesti regula lernejo kaj montri bonajn rezultojn en siaj studoj. Kutime, nur por la altranga klasoj.

Homoj kun Williams sindromo povas havi infanojn, sed la risko de havanta iliajn infano nesana duobligis. Gepatroj, kiuj havas genetikan malsanon, tre alta probablo de transdono al ilia unborn infanoj. Preciza prognozo povas esti donita nur post la sperta genetika analizo.