La ĉefaj simptomoj de Huntington chorea

Kazoj de Huntington chorea ne tro ofte trovita en moderna medicino. Ĝi estas kronika malsano kiu estas akompanita de iom post iom progresema damaĝon al la nervoza sistemo. Bedaŭrinde, ĝis nun ne ekzistas efika traktado, kaj la prognozo por pacientoj malfavora.

Kio estas la malsano de Huntington?

Degeneraj chorea - hereda malsano kiu asocias kun ŝanĝoj en certaj genoj. Plej ofte la malsano komencas manifesti sin inter la aĝoj de 20 al 50 jaroj. Sed dekaĝulaj Huntington chorea estas ekstreme maloftaj.

Kun tia malsano estas observita laŭgrada atrofio kapoj caudado kernoj en la homa cerbo. Pro tio degenero, la ĉefaj simptomoj de la malsano manifestas - ĝi hyperkinesia, mensaj malordoj kaj aliaj malsanoj.

Ĝi kiel povas vidi, la kaŭzas Huntington chorea nur genetika. Tamen, ekzistas risko faktoroj kiuj povas deĉenigi la komenciĝon de la malsano. Aparte, degenero ofte komenciĝas sur fono de infektaj malsanoj, de certaj medikamentoj, kaj ankaŭ fiaskojn kaj hormonales metabolo malordoj.

La malsano de Huntington: Foto kaj simptomoj de la malsano

Kiel dirite, la plejparto de la degeneraj procezoj en la cerbo komencas en la plenaĝa aĝo. Estas notinde, ke nur kuracisto povas fari diagnozo, "Huntington chorea" post efektivigi ĉiujn necesajn esplorojn.

La simptomoj kaj lia intenseco dependas de la stadio de la malsano. Kutime, en la unua loko aperas hyperkinesis vizaĝa muskoloj. Rezulte de la laŭgrada detruo de nervo fibroj estas senintenca muskolo kuntiriĝojn - spite malsana homo ofte povas vidi tre expresiva vizaĝoj, senbrida bredado aŭ malsuprenirante la brovoj, vangoj tremoj. En iuj kazoj, eble kaj hyperkinesis membroj, en kiu pacientoj flexion kaj pligrandigo fingroj transiris piedoj, ktp

Kiel la malsano progresas, kaj ŝanĝas la paciento parolado. Komence perturbis prononcadon de sonoj, kaj poste ŝanĝi la rapido kaj ritmo de la konversacio. Proksimume la duono de la pacientoj spertas oftaj decomisos.

Kune kun movado malordoj aperas tre evidenta mensaj malordoj. Se en la fruaj stadioj de Huntington chorea observita hyperexcitability kaj irritabilidad, estonte tie kaj prononcita emocia malstabileco, memoro perdo, perdo de la kapablo abstrakta, logika pensado, percepto kaj koncentriĝo. Fine tie venas demenco.

Ĉu estas efika traktado por la malsano de Huntington?

Bedaŭrinde, ekzistantaj metodoj estas nur intencita por faciligi la pacienta kondiĉo kaj simptoma traktado. Konstantaj monitorado de neurólogo, kaj prenante iuj kuraciloj povas helpi redukti la aperon de movado malordoj, kaj ankaŭ malrapidigi la evoluo de mensaj malordoj. La prognozo por pacientoj kun tia diagnozo estas tre seniluziiga. La averaĝa daŭro de homa vivo kun tia diagnozo estas 12-15 jaroj post la apero de la simptomoj.