La strukturo de DNA konsistas ... kemia komponado de DNA

Multaj homoj ĉiam scivolis kial certaj signoj havebla al la gepatroj doni al la infano (ekzemple, okulkoloro, haroj, vizaĝo formon, kaj aliaj). Scienco estis pruvita ke la transigo karakterizaj dependas de la genetika materialo, aŭ DNA.

Kio estas ADN?

Nuntempe, sub la acida desoxirribonucleico kompreni kompleksajn komponaĵo kiu estas respondeca por la transdono de heredaj trajtoj. Tiu molekulo trovita en ĉiu ĉelo de nia korpo. Ĝi planis la ĉefaj karakterizaĵoj de nia korpo (por la disvolviĝo de trajto respondas al specifa proteino).

Kion tio konsistas el? La strukturo de DNA konsistas kompleksaj kombinaĵoj - nucleótidos. Per bloko celas nucleótidos aŭ mini kombinaĵo havanta en ĝia strukturo la nitrogenous bazo, la restaĵo de acida fosfórico kaj sukeron (en ĉi tiu kazo - desoksiribozoj).

DNA estas duobla senhelpa molekulo, kiu ĉiu el la cirkvitoj konektita al la alia tra la nitrogeno bazoj de la principo de komplementeco.

Krome, ĝi povas supozi ke en la DNA inkludas genojn - specifa nucleótidos sekvencoj respondeca proteino sintezo. Kiuj estas la kemiaj trajtoj de la strukturo de acida desoxirribonucleico estas?

nucleótidos

Kiel menciis, la baza struktura unuo de acida desoxirribonucleico estas nucleótidos. Jen kompleksa ento. Komponado de la sekva DNA nucleótidos.

En la centro estas kvin-komponanto nucleótidos sukero (desoksiribozoj en DNA estas en kontrasto kun RNA, kiu enhavas ribosa). Por ĝi aliĝis al la nitrogenous bazo, kiu estas izolita 5 tipoj: adenina, guanino, timina, uracil kaj citosina. Aldone, ĉiu nucleótidos konsistas el kaj la restaĵo fosfórico acido.

La strukturo de DNA konsistas nur tiuj nucleótidos kiu havas la indikita strukturan unuecon.

Ĉiuj nucleótidos estas aranĝitaj en ĉeno kaj sekvi unu la alian. Kolektante de trioj (tri nucleótidos), ili formas sekvencon en kiu ĉiu triplete responda al specifa aminoacido. La rezulto estas ĉeno.

Ili kunvenis tra ligoj de nitrogeno bazoj. La baza rilato inter nucleótidos paralelaj cirkvitoj - hidrogeno.

Nucleótidos sekvencoj estas la bazo de genoj. Malobservo en sia strukturo, kondukante al fiasko en la sintezo de proteinoj kaj manifestado de mutacioj. La strukturo de DNA konsistas el la samaj genoj kiuj determinas preskaŭ ĉiuj homoj kaj distingi ilin de aliaj organismoj.

modificación de nucleótidos

En iuj kazoj, dum pli stabilan transigo de trajto modifo de nitrogenous bazo estas uzata. La kemia komponado de la DNA estas modifita de alligiteco de metilo grupo (CH3). Tia modifo (unu nucleótidos) permesas stabiligi geno esprimo kaj translokigo karakterizaĵoj filino ĉeloj.

Tiu "plibonigo" de la molekula strukturo ne influas la asocio de nitrogenous bazoj.

Ĉi tiu modificación estas uzata kun X-kromosomo malaktivigo. Rezulte, formis Barr korpo.

En kazo de pliigis carcinogénesis DNA analizo montras ke la ĉeno de nucleótidos subiĝis metilación sur multaj substratoj. En observaj studoj, ĝi observis ke la fonto de la mutacio estas kutime methylated citosina. Tipe dum tumoro demethylation procezo povas antaŭenigi la haltejo procezo, sed pro lia complejidad, ĉi reago ne efektivigas.

DNA strukturo

En la strukturo de la molekulo estas du tipoj de strukturoj. La unua tipo - lineara sinsekvo de nucleótidos formitaj. Ilia konstruo estas submetitaj al certaj leĝoj. Registrado ĉe la nucleótidos DNA molekulo komencas kun la 5'-finstacio kaj 3'-finstacio finiĝas. La dua cirkvito lokita male, estas konstruita en la sama maniero, nur en molekuloj estas space malo reciproke kaj enhavis la 5'-finstacio de unu ĉeno situas fronte al la 3'-fino de la dua.

helico - DNA duaranga strukturo. Kaŭzitaj de la ĉeesto de hidrogeno oscilas inter kontraŭaj nucleótidos. La hidrogeno ligo estas formita (nur timina, guanino kaj kontrasto povas esti ekzemple, male la unua fadeno adenina - uracil aŭ citosina) inter plaj nitrogenous bazoj. Tia akurateco estas pro la fakto, ke la konstruo de la dua cirkvito okazas surbaze de la unua, do inter la nitrogenous bazoj tie preciza matĉo.

La sintezo de la molekulo

Kiel la DNA molekulo formis?

En la ciklo de ĝia formado tri stadioj:

• Desconexión cirkvitoj.
• Surtroniĝo sintezi unuoj al unu el la ĉenoj.
• Pligrandigo de la dua cirkvito laŭ la principo de komplementeco.

En la scenejo de disiĝo de molekuloj estas regita de enzimoj - DNA gyrase. Ĉi tiuj enzimoj estas koncentrita sur la detruo de pontoj de hidrogeno inter la ĉenoj.

Post diverĝo ĉenoj envenas baza sintezanta enzimo - ADN polimerasa. Lia adhesión estas observita sur ejo 5 '. Tuj poste, la enzimo estas movanta al la 3'-fino, samtempe alfiksanta la postulata nucleótidos kun konvenaj nitrogenous bazoj. Post atingi la antaŭdeterminita gamo (Terminator) ĉe la 3 'fino, polimerasa ĉeno estas malkonektita de la fonto.

Fojo formita filio cirkviton inter la bazoj formi hidrogeno, kaj kiu tenas la lastatempe formita DNA molekulo.

Kie mi povas trovi tiun molekulon?

Se vi enprofundiĝi en la strukturo de la ĉeloj kaj ŝtofoj, ĝi povas vidi ke la DNA troviĝas ĉefe en la ĉela kerno. La kerno estas respondeca por la formado de novaj filioj, ĉeloj aŭ ilia klonoj. Tiel genetika informo prezenti en ĝi, estas dividita inter la lastatempe formita ĉeloj unuforme (generita klonas) aŭ parte (ofte observi tia fenomeno dum la meiosis). La malvenko de la kerna rezultigas malobservo de la formado de novaj histo, kiu kondukas al mutacioj.

Krome, speciala tipo de hereda materialo enhavita en la mitocondrias. Ili DNA tiel malsama al tiu en la kerno (mitokondria acida desoxirribonucleico havas nuligi formo kaj elfaras plurajn aliajn funkciojn).

Molekulo mem povas izoli de ajna ĉelo de la korpo (por la studo de la plej kutime uzita swab de interne de la vango aŭ sango). Neniu genetika materialo nur en la epitelio exfoliates kaj iuj globuloj (eritrocitos).

funkcioj

La komponado de la molekulo de ADN determinas la okupas de lia transdono de datumoj funkcio de generacio al generacio. Ĉi tio debeto al la sintezo de iuj proteinoj kiuj kondukas al la demonstracio de genotipo (interna) aŭ fenotípico (eksteraj - ekzemple, koloro de okuloj aŭ hararo) trajto.

La transdono de informoj estas efektivigita per la efektivigo de lia genetika kodo. Surbaze de la datumoj koditaj en la genetika kodo, ekzistas disvolviĝo de specifaj informoj, ribosomas kaj kopio de ARN. Ĉiu el ili respondecas pri specifa ago - mesaĝisto RNA estas uzata por sintezi proteinojn implikitaj en ribosomas proteino molekuloj komunumo kaj formas responda transporto proteinoj.

Ajna fiasko en ilia operacio aŭ strukturo ŝanĝo kondukas al interrompo de la funkcio farita kaj la apero de atípicos trajtoj (mutacioj).

DNA paternidad testo por determini la ĉeeston de rilataj simptomoj inter homoj.

genetika testoj

Kio nun povas esti uzita de la studo de la genetika materialo?

DNA analizo estas uzata por determini kelkaj faktoroj aŭ ŝanĝoj en la organismo.

La unua studo por determini la ĉeeston de congénita, heredis malsanoj. Tiaj malsanoj inkludas sindromo de Down, aŭtismo, Marfan sindromo.

Determini parenceco DNA povas ankaŭ esti studita. Paternidad testo longe estis ĝeneraligita en multaj, ĉefe laŭleĝa, procezoj. Tiu studo estas preskribita por determini la genetikan rilaton inter neleĝaj filoj. Ofte ĉi testo kandidatoj; en la heredaĵo okaze de problemoj kun la aŭtoritatoj.