Saturitaj hidrokarbonoj: alquenos, kemiaj trajtoj kaj apliko

Alquenos - saturitaj hidrokarbonoj kies molekuloj inter du atomoj de karbono, unu duobla ligo. Ili ofte estas nomitaj hidrokarbonoj etileno serio, ĉar ĝi estas simpla reprezentanto etileno NC2 = CH2. Kelkfoje ĉi tiuj hidrokarbonoj estas referitaj olefinas kiel gasa alquenos reagante kun bromo aŭ kloro por formi aceitoso komponaĵoj kiuj ne solvebla en akvo. La vorto "alquenos" IUPAC nomenklaturo devenas de la vorto "alcanos", kie -an sufikso estas anstataŭita de la sufikso -ene, kiu indikas la ĉeeston en la molekulo de la substanco de la duobla ligo.

Saturitaj hidrokarbonoj - alquenos: strukturo

Ĉiuj alquenos konsiderita derivaĵoj de etileno aŭ eteno - C2H4.

La etileno molekulo enhavas du karbonatomoj kaj kvar hidrogeno atomoj, la saturitaj karbonatomoj. Ĉiu el la saturitaj karbonatomo hybridizes es unu kaj du pi-orbitoj, kaj unu pi orbital restaĵoj en "pura formo", kiu provizas maksimuma distanco de hybridized elektronika orbitoj. liaj aksoj formas 120 °. Tio kreas optimumajn kondiĉojn por la koincido de elektrono orbitoj. Tri tiaj orbitoj de atomoj de karbono por formi tri sigma ligoj (du C-H, C-C al). Sekve, la etileno molekulo havas kvin sigma ligilojn kiuj estas lokalizitaj en la sama ebena, formante inter ili angulo de 120 °. P-elektronoj kiuj restas en la "pura" formas alian ligon inter du karbonatomoj. Priskribita elektronika strukturo de etileno molekuloj tipa de alquenos. Saturitaj hidrokarbonoj estas al esti konsiderata kiel derivaĵoj de etileno.

Por alqueno karakterizita de 2 tipoj de isomerism - geometria kaj strukturan.

Struktura izomeroj de alquenos komenciĝas per buteno C4H8. Distingi kaj liaj variantoj - ĉeno isomerism (aŭ karbona skeleto) kaj izomeroj lokigo de la duobla ligo en tia cirkvito.

Geometriaj isomerism pro neegala lokigo de hidrogeno sustituyentes en la molekulo de etileno relativa al la ebeno de la duobla ligo. Saturitaj hidrokarbonoj estas cis- kaj trans-izomeroj.

Alquenos en la libera ŝtato estas tre malofta en la naturo. Ili estis sintezita uzante industriaj kaj laboratorio procezoj.

Kemiaj proprietoj de hidrokarbonoj: alquenos

Ili estas kaŭzitaj de duobla ligo inter du atomoj de karbono en la molekulo de alqueno.

La hidrogenación reago

Alquenos reagas facile alligiteco de hidrogeno. Ĝi okazas en la ĉeesto de kataliziloj aŭ kun hejtado:

CH2 = CH2 = H 2 H3C CH3

aliĝante halogenuros

La reago procedas per la Markovnikov regulo, tio estas: reagante al hidrogeno halide kun nesimetriaj molekuloj alquenos hidrogeno estas aldonita ĉe la loko de la lokaligo de la duobla ligo preferentemente al la atomo de karbono apud kiuj ekzistas pli hidrogeno atomoj, halogena atomo - al la atomo de karbono apud kiuj malpli hidrogeno atomoj aŭ tute ne ekzistas:

CH3-CH = CH2 + HC1-CH3-CH3-CHC1.

La uzo de hidrokarbonoj

Eteno - gaso solvas bone en alkoholo kaj malbone solvebla en akvo, eksploda.

Estas riĉaj en la cracking gasoj (ĝis 20% de tuta pezo) kaj coque forno gaso (proksimume 5%). En la laboratorio metodoj de deshidratación de etileno preparita deshidrogenación de etano kaj etanolo. Aplikita akiri etileno etilo alkoholo, cloruro de vinilo, ethylbenzyl, polietileno, anticongelante agentoj (substancoj kiuj redukti la punkto de congelación de la akvo en la motoroj) kaj aliaj organikaj substancoj. En homaj kaj veterinara medicino, etileno estas uzata kiel drogo formulaĵo en kropo - akceli la maduración de fruktoj (tomatoj, citronojn, kaj similaj).

Propileno estas ricevita kune kun la etileno en la pirólisis kaj krakas de diversaj tipoj de nafto krudmaterialo. Propileno - komponanto de motoro brulaĵo. Ĝi estas uzata kiel krudmaterialo por polipropileno, isopropylbenzyl, isopropil alkoholo. Kun isopropanol, acetono, kun isopropylbenzyl - acetono kaj karbolo. Propileno estas uzata kiel narkota drogo por sintezi acrilonitrilo, cumene, butanol, ktp