Antaŭtempa maljuniĝo: la simptomoj kaj kiel trakti.

Antaŭtempa maljuniĝo - malsano kiu estas tre akra kaj rapida envejecimiento de la haŭto. Ĝi ankaŭ estas nomita progeria, la nomo estas derivita de la greka vorto progeros.

Unua malkovrita la ĉeesto de rapida maljuniĝo en iuj infanoj en 1886 en Usono. Kuraĝigita de la fakto ke la malsano okazas tre malofte, nuntempe en la mondo ekzistas 53 personoj suferas pro antaŭtempa haŭto maljuniĝanta. Rivelis neniun sindevontigon por specifa sekso, kiu estas tia katastrofo povas okazi kun kaj la knabon kaj la knabinon.

Rekoni envejecimiento antaŭtempa en la fruaj stadioj estas tre malfacila, ĉar ĉe naskiĝo la bebo aspektas perfekte sana. La unuaj signoj povas esti identigita nur post unu aŭ du jaroj de vivo bebo. Samtempe karakterizita de la evoluo de bazaj funkcioj. Ĉi tiuj inkluzivi subita peza perdo kaj haltante la kresko de haroj komencas fali eksteren, ĉifitaj haŭto. La delokiĝon de la femurosto parto, poste fariĝis malforta ostoj povas okazi kiel komplikaĵoj. Praktike, estis kazoj de gravaj malsanoj cardiovasculares kiel streko aŭ koratako.

Antaŭtempa maljuniĝo nuntempe traktas unu el la plej gravaj problemoj, kiuj sciencistoj estas ankoraŭ studanta, kiel fidinda per traktado ne estis trovita. La espero de vivo de pacientoj estas tre malgranda, kaj averaĝe estas apenaŭ 14 jaroj. La maksimuma restado estas 21 jaroj, kaj notis ke la morto kaj ankaŭ tiu de la maljunuloj ofte okazas pro la disvolviĝo de cardiovasculares patologías.

Sciencistoj montris, ke en 90% de kazoj de tiu malsano de antaŭtempa maljuniĝo IS pro mutacio en specifa geno. Malobservoj okazas en la genotipo. Transdonita de hereda malsano ne povas, tio estas, se infano havas envejecimiento antaŭtempa, ne necesas zorgi pri la sano de unborn infanoj kaj timu la sekvanta koncepto. Kompreneble, ekzistas situacioj kie unu familio malsana du parencoj. Sed sciencistoj klasifiki ĝin kiel akcidento, ne estas ŝablono aŭ heredaĵo. La probablo de tiu okazaĵo estas nur 1 procentoj de la 100 eblaj.

La ĉefa manifestiĝo de la simptomoj, kiel ekzemple subita harojn perdo, perdo de pezo kaj ĉeso de kresko, nur puŝi sur certaj pensoj. Precize diagnozi envejecimiento antaŭtempa specialisto infanoj povas nur helpe de genetika esplorado. Kiel notite supre, klara metodo de traktado de ĉi tiu terura malsano ne estas tiel aktiva laboro en ĉi tiu kampo. Se progeria pereigas la kernon ĉeloj. Oni kredas ke la drogoj farnesyl transferasa, kio estas destinita por trakti kancerojn kapablaj restarigi la ĉelo strukturo, inkluzive de la detruitaj nukleo. Ĝis nun, eksperimentoj estis faritaj en musoj, ili montris ke estas malgrandaj plibonigoj. La proceso implikis 13 musojn en la drogoj laboris dum tri monatoj, dum ekzistis nur unu fatala.

Sed esperas por malsanaj infanoj neniam mortas, ĉar medicino disvolvas ĉiutage kaj movante al paŝoj agigantados al la solvo de multaj gravaj problemoj. Ekzemple, en Usono, spertaj metis antaŭen la version, laŭ kiu la antibiótico rapamycin eble estas vera obstaklo al la aktiva detruo de la ĉeloj. En ordinara vivo, li nomumis homoj kiuj planas operacion por transplantas, tiel kiel rapamycin reduktas la imunsistemo. En la kurso de multnombraj eksperimentoj kaj studoj ĝi montris ke la komponado de la antibiotikoj grade povis halti rapide progresiva malsano. Sed por plene konfirmi ĝi devus esti nur multajn ĉekojn.