Embrionario rhabdomyosarcoma: traktado, prognozo

Rhabdomyosarcoma rilatas al formo de sarkomo - mola histo kancero, osto aŭ ligilo histo. La tumoro estas plej verŝajna al okazi en la muskoloj ligitaj al la ostoj. Rhabdomyosarcoma - malico devenaj en la skeleta muskolo. Ili komencas en iu parto de la korpo aŭ en pluraj lokoj.

Mikroskope rhabdomyosarcoma en plenkreskuloj havas la formon de plilongigita aŭ rondeta ĉeloj strangaj. Pli karakterizaj de ĉi tiu tumoro de infanaĝo.

specoj de rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma de la interna strukturo estas dividitaj en tipojn:

1. embrionario rhabdomyosarcoma ĉeloj konsistas ronda kaj fusiformes kies esploro citoplasmo montras longitudinal aŭ transversa striation'oj. Tiu tipo de rhabdomyosarcoma okazas pli ofte. Ŝajnas embrionario rhabdomyosarcoma en infanoj kaj adolescencia. Ĝi situas en la kolo aŭ kapo, sur la genitales, en la nasopharynx. La sentiveco de tumoroj al radioterapio, sed estas inklina al rapida recidivo.

2. Alveolara rhabdomyosarcoma konsistas el grupo de ĉeloj ronda kaj ovala, kiuj estas ĉirkaŭitaj de septa de konektiva histo. Por ĉi tiu tipo de tumoroj karakterizita de la apero de la kruroj aŭ brakoj, abdomeno, brusto, anal aŭ organojn genitales. Ofte ĝi troviĝas en adoleskantoj kaj plenkreskuloj en la membroj. Prognozo estas malriĉa.

3. Komponado pleomorphic rhabdomyosarcoma - polimórficos spindelon-forma, rubando-kiel, en formo de stelo ĉeloj de la tumoro kiu povas aperi sur la piedoj aŭ manoj de la popolo. Kutime, rhabdomyosarcoma kresko okazas rapide kaj ne kaŭzas doloron kaj funkcia malordoj. Ĝi okazas nur vejnoj. Ili ofte kreskas tra la haŭto kaj kovrita de ulceroj, formante exophytic, sanganta tumoro.

risko faktoroj

Inter la mediaj faktoroj trovis tian, ke pliigi la probablo de apero de ĉi tiu tumoro. Ĉi tio diferencas de la plimulto de rhabdomyosarcoma kancero.

Pro tio, ke ne estas ĝuste konataj kaŭzoj de tumoro disvolviĝo, ni ne povas doni ajnan konsilon por eviti lia formado. Tamen, ni devas konsideri ke kun taŭga traktado de pacientoj kun rhabdomyosarcoma povas iam tute kuracita.

Faktoroj de risko por la apero de embria rhabdomyosarcoma estas tiaj genetike decidis malsanoj:

1. Li-Fraumeni sindromo estas malofta malsano en kiu heredis trajto, gene damaĝon kiam mankas unu gepatro al alta ofteco diversaj tumoro tipoj leviĝis. Heredis en ĉi tiu patología transdonitaj specifecon de tumoro histo reagojn kiam draste pliigas la probablo de evoluantaj tumoroj je frua aĝo (30 jaroj).

2. Neurofibromatosis unua tipo - la plej ofta heredita malsano kiu kaŭzas la aspekton de dispozicio al malico.

3. sindromo Beckwith-Wiedemann - patologio, kiu estas karakterizita per macrosomia, macroglossia kaj omphalocele. Ĝi estas ankaŭ ŝajna difektojn en infanoj de la antaŭa muro de la abdomeno, hernio, neonatal Hipoglikemio, la diverĝenco de la rectus muskoloj.

4. Costello sindromo - malofta malsano, kiu estas karakterizita per misformoj congénitas: kresko malfruo, kruda trajtoj faciales, haŭto ŝanĝojn.

5. Noonan Sindromo - genetika malordo karakterizita de mallongaj staturo por kiu la devioj kaj en la somáticas evoluo. Ĝi povas okazi en la familio aŭ en ĉiu de liaj membroj.

Beboj kiuj havis naskiĝo pezo kaj kreskado, havas pli ol aliaj, la risko de embrionario rhabdomyosarcoma. Kutime, tamen, la kaŭzoj de embrionario rhabdomyosarcoma estas nekonata. Signo de la malsano estas la apero de tumoro pli kaj pli.

simptomoj

Symptomatology de la malsano de kancero estas difinita. Bezonata tuj konsulti kuraciston se infanoj enlistigis signoj de kancero;

• edemo aŭ ŝvelaĵo, pliigante en grandeco aŭ ne pasi, foje dolora;
• panda okulojn;
• severan kapdoloron;
• malfacilaĵo kun defecación kaj urinado;
• sango en urino;
• sanganta en la rekta, nazo kaj gorĝo.

diagnozo

Ĝis nun, evoluigis metodojn por determini rhabdomyosarcoma ĝis lia unua malkaŝa simptomoj.

La plej fruaj signoj de kancero - loka ŝvelaĵo aŭ induration, ne kaŭzas problemojn komence aŭ doloro. Tiu simptomo estas karakteriza de rhabdomyosarcoma, brakoj, kruroj kaj torso.

Se la tumoro estas lokalizita en la abdomeno aŭ zono pélvica povas kaŭzi doloron abdominal, vomado aŭ estreñimiento. Ĝi embrionario rhabdomyosarcoma de la retroperitoneal spaco. Pli malofte, evoluantaj en la biliar tracto, rhabdomyosarcoma kaŭzas iktero.

Se estas suspekto de tiu tumoro, estas necese realigi biopsio, kiu specifi kia rhabdomyosarcoma originis.

Plejofte, rhabdomyosarcoma ekestas en areoj kie ĝi estas facile detektitaj, ekzemple, la kavo nasal aŭ ekster la okulo. Se la pandas okuloj, aŭ naza sekrecioj aperos, vi devas tuj konsulti kuraciston kun suspektis tumoro por diagnozi en frua stadio de ĝia evoluo. En la kazo kie rhabdomyosarcoma aperas sur la surfaco de la korpo, ĝi estas facile detektitaj sen funda esploro. Tiu tiel nomata embrionario rhabdomyosarcoma mola histo.

En 30% de pacientoj kun embrionario rhabdomyosarcoma estas je frua stadio kiam ĝi povas esti tute forigitaj. Sed la vasta plimulto de pacientoj detala ekzameno malkaŝas malgrandan metástasis, traktado de kiuj postulas la ĉeeston de kemioterapio.

Embrionario rhabdomyosarcoma, kiuj estas lokitaj en la testiko areon ofte produktitaj en malgrandaj infanoj kaj trovis la infanon la gepatroj kiam lavanta. Se tumoroj okazas en la vojoj urinarias, ili kaŭzas malfacilaĵon en urinado aŭ sangaj elfluon - simptomoj kiu ne povas esti ignorita.

tumoro stadio

1. La unua paŝo. La tumoro povas esti ajna grandeco, sed ĝi ankoraŭ ne disvastiĝis al la ganglioj nodoj de la sistemo kaj estas lokita en unu el la prognostically favoraj areoj de la korpo:

- okuloj aŭ periocular areon;

- kapon kaj kolon (ekskludante histo en la cerbo kaj medolo ŝnuron areon);

- la galo tuboj kaj galo veziko;

- en la utero aŭ testikoj.

Lokoj ekster la listigitaj, estas konsideritaj malfavoraj areoj.

2. La dua scenejo. Ŝvelaĵo estas unu el la malfavoraj zonoj (zonoj kiuj mankas en la favoraj). Tumoro grandeco estas malpli ol 5 cm kaj ĝi ne disvastiĝis al la ganglioj nodoj okazis.

3. La tria paŝo. La tumoro situas en malamika areo, kaj renkontas unu el la sekvaj kondiĉoj:

- la grandeco de la tumoro malpli ol 5 cm, kaj ĝi estis disvastigita dum la venontaj ganglioj nodoj;

- la tumoro estas pli granda ol 5 cm, kaj estas risko, ke ĝi etendis al la plej proksima ganglioj nodo.

4. La kvara scenejo. Tumoro grandeco povas esti io, kaj oni etendis al la ganglioj nodoj sekva. Okazis disvastiĝo de kancero al malproksimaj areoj de la korpo.

risko grupoj

Asignita paciento risko grupo determinas la verŝajnecon de ripetiĝo de rhabdomyosarcoma. Ajna infano kiu ricevas traktadon de embrionario rhabdomyosarcoma, devas ricevi aldonan kemioterapio fariĝi malpli verŝajneco de tumoro ripetiĝo. Vidi kontraŭ la kancero drogoj, dozon kaj kelkaj sesioj - ĉio ĉi estas determinita de la risko al ajna infano nomata - malalta, meza aŭ alta.

traktado ebloj

Pacientoj kun embrionario rhabdomyosarcoma eblas traktitaj en malsamaj manieroj.
Traktado engaĝas malignaj tumoroj apartaj metodaroj kiu estas konsiderita esti tradicia. Aliaj teknikoj estas sub klinikaj elprovoj. Klinikaj provoj estas recurrido por plibonigi ekzistantajn metodojn de traktado aŭ pliigante la kvanto de datumoj de la plej novaj metodoj de traktado pacientoj kun rhabdomyosarcoma. Se rezulte de klinikaj provoj, ĝi similas ke la novaj metodoj de traktado estas superaj al la tradiciaj, la nova traktado eniras en la kategorio de tradicia.

Ekde malignaj tumoroj kutime aperas en malsamaj areoj de la korpo, validas grandan nombron da traktadoj. Traktado de rhabdomyosarcoma en infanoj supervisado por pediátricos onkologo.

Inter la metodoj de traktado, estas iuj kiuj povas doni kromefikoj, eĉ kiam la traktado pasis ekde longa tempo.

kirurgio

Kirurgia metodo, aŭ forigo de la tumoro, estas vaste uzata en la traktado de rhabdomyosarcoma. Tiu operacio nomiĝas "larĝa loka escisión". Ĉi enmiksiĝo estas forigi parton de la tumoro kaj ĉirkaŭa histo kune kun ganglioj nodoj kiu ankaŭ tuŝas rhabdomyosarcoma. Traktado kelkfoje estas plenumi plurajn operaciojn. La decido pri la nomumo de la operacio kaj ĝia tipo dependas de la sekvaj faktoroj:

- meti la origina loko de la tumoro;

- iu infano funkcioj de la korpo tuŝita de la tumoro;

- tumoro respondo al radioterapio aŭ kemioterapio, kiu povas esti uzata sur prioritato bazo.

La plejparto de la infanaj forigo de la tuta volumo de la tumoro de kirurgio ne eblas.

Embrionario rhabdomyosarcoma mola histo emas esti formitaj en malsamaj lokoj de la korpo, ĉiu de kiuj postulas propran operacio. Kirurgia interveno estas indikita en kazo de rhabdomyosarcoma genitales aŭ okulojn, se la biopsio konfirmas la diagnozo. Antaŭ la operacio povas esti asignita al kemioterapio aŭ radioterapio por redukti grandajn tumorojn, kiuj ne povas esti operaciita, simpligi la taskon forigi la kanceron.

Eĉ se la kuracisto ne povas forigi la tutan tumoron, pacientoj fine de la operacio devas esti submetita al kemioterapio subpremi kanceraj ĉeloj por resti vivaj. Kune kun kemioterapio, radioterapio estas uzita. Traktado celanta redukti la riskon de ripetiĝo de la malsano estas nomata kompletiga terapio.

radioterapio

Kun ĉi tiu tipo de traktado uzita Radioterapio aŭ aliaj radiado. Radioterapio direktita al io, por mortigi tumoro ĉeloj aŭ halti lian kreskon. Lia apliko en medicino trovis du manieroj radioterapio - eksteraj kaj internaj.

Eksteraj uzas radiado fonto ekster la homa korpo por irradiating la tumoro. Interna radioterapio aŭ brachytherapy irradiates tumoro kun la lokigo de radioaktivaj substancoj en la tuja najbareco de la internon de la homa korpo. Ĝi estas uzata por trakti veziko kancero, kapo kaj kolo, prostato, vulva.

Tipo de radioterapio kaj dozon difinita per la infano aĝo kaj la speco de tumoro, lia komenca lokaligo sed ankaŭ la ĉeesto de postrestanta tumoro kaj la grado de tumoro rekrutado plej proksimaj ganglioj nodoj post kirurgio.

kemioterapio

Tiu speco de kancero traktado kiu uzas medikamentojn por haltigi la kreskon de kanceraj ĉeloj. Kemioterapio drogoj helpas mortigi tiujn ĉelojn aŭ eviti lia divido. Al sistémica kemioterapio drogoj estas prenita parole aŭ injektita vojo intravenosa aŭ intramuscularmente. Alvenante en sango, medikamentoj influas kanceraj ĉeloj en la tuta korpo. Kiam regionaj kemioterapio drogoj estas injektitaj rekte en organoj kaj korpo kavoj, kaj ankaŭ en la fluida cerebroespinal. Kombinaĵo kemioterapio ofte uzita, kiu estas traktado kiu estas uzata pli ol kontraŭ-kancero drogoj. kemioterapio metodo estas selektita depende de la tipo kaj stadio de evoluo de la Tumoro.

Kemioterapio estas montrata por ĉiu infano, kiu estas traktita por rhabdomyosarcoma. Ĝi permesas vin minimumigi la verŝajnecon de malsano ripetiĝo. La elekto de medikamento, la dozon kaj la nombro de proceduroj difinitaj risko grupo rhabdomyosarcoma.

nova traktoj

Novaj tipoj de traktado rhabdomyosarcoma, pasante la testo:

• Granda dozo de kemioterapio kune kun efektivigi tigo ĉelo transplanto. La metodo ebligas organizi la anstataŭigo de hematopoietic ĉeloj kiuj estas detruitaj dum kancero traktadon. Nematuraj globuloj estas forigitaj antaŭ traktado de osta medolo aŭ sango de paciento kaj konservita. Antaŭ la fino de kemioterapio raskonserviruyut konservitaj ĉeloj patrino kaj revenis al la paciento de infuzaĵo. Tiel la sango ĉeloj regeneri.
• Inmunoterapia. Kiam tiu speco de traktado por batali kanceron uzante la imunsistemo de la paciento. Administris drogojn estas plibonigi aŭ restarigi la naturajn arierulojn kontraŭ kancero. Tiu traktado estas nomita biotherapy de tumoroj.
• Celata terapio. Ĉi tiu tipo de terapio estas direktita kontraŭ metástasis. Celata terapio estas bazita sur la uzo de specifaj antikorpoj kiuj ligas al kancero ĉeloj. Ĉi tiuj antikorpoj estas similaj al konvencia antikorpojn de homa korpo. Tiel ili reprezentas altteknikajn drogon. Danke al celata terapio en la traktado de "kemio" troviĝas ataki nur kanceraj ĉeloj sen malutili sanaj ĉeloj. Kiam rhabdomyosarcoma en angiogenezon inhibidores estas uzataj kiel celo terapio. Ĉi tiuj drogoj malhelpi la formado de angioj en tumoroj. Ĉi tio kondukas al tio, ke la tumoro mortas pro malsano kaj haltoj kreskas. Angiogenezon inhibidores kaj antikorpoj monoclonales - tipoj de agentoj spertas klinikaj elprovoj por kontrolado embria rhabdomyosarcoma.