Gene mutacioj. multoblajn allelism

Multoblaj allelism determinas la fenotípico heterogenecon de homaj populacioj. Ŝi, siavice, estas unu el la bazoj de la genprovizo diverseco. Multoblaj allelism kaŭzitaj de geno mutacioj, kiu ŝanĝi la sinsekvon de nitrogenous bazoj en la molekulo de ADN en la parto kiu respondas al specifa geno. Ĉi tiuj mutacioj povas esti malutila, utilaj aŭ neŭtrala. Malutilaj transformo kolerigu hereda malsano, kiu estas asociita kun multoblaj allelism. Ekzemple, konata mutacio kiu ŝanĝas la strukturon de unu el la hemoglobino ĉeno proteino per transformado glutámico acido kodon en kodo valina (aminoácido) en la geno fine parton. Rezulte de tiu transiro estas evoluantaj ĉi genetika anomalio estas rikoltilo ĉelo anemio. Superdominance pro la fakto, ke en la heterocigotas stato, pli forta esprimo de dominanta ĉeloj ol en homozygous. Ĉi tiu fenomeno estas reagis kun heterosis efikon kaj estas en komunikado kun tiaj trajtoj kiel la tuta daŭro de la vivo, viabilidad kaj aliaj. En homoj, kiel en aliaj eucariotas, multnombraj allelism identigita en diversaj formoj. Ankaŭ ekzistas granda nombro de Mendelian trajtojn kiuj estas determinitaj de malsamaj interagoj. Alelos - du malsamaj formoj, unu propra al la sama geno, kiu troviĝas en kromosomoj homólogos en la samaj areoj.

Kiam prognozanta la heredaĵon kun Mendelian leĝoj, oni povas kalkuli la probablo de infanoj kun unu aŭ la alia trajto modelado. Analizi la karakterizaĵoj de transiro de unu al alia kiel la plej oportuna aliro metodika agas genealogia metodo, kiu baziĝas sur la konstruo de genealogioj.

Mi diru, ke sur fenotípico esprimo de sola geno kaj influas aliajn genojn. Kiel ekzemploj de la kompleksaj gene interagoj povas fari leĝojn en heredaĵo sistemo Rh faktoro: Rh negativa kaj Rh pozitiva. En la kurso de la studo en 1939, la jaro de sango serumo de la paciento, kiu naskis mortinta infano, kaj kiu havis en la historio de sangotransfuzo edzo kongrua ABO grupo antikorpojn estis detektitaj. Estis nomitaj Rh antikorpojn kaj sangogrupo de la paciento - Rh-negativa. Rh-pozitiva sango grupo estas difinita per la ĉeesto sur la surfaco de eritrocito specifa grupo de antígenos kiuj estas kodita de genoj estructurales estas efektivigita. Ili, siavice, porti informon pri membranon polipéptidos.

Kontribui al signifa redukto en la viabilidad kaj rezultigas la morton de la korpo mortigaj genoj. Ili estas kolektitaj en du grupojn. La unua estas la recesiva genojn. Ili cxagrenis la morto de la korpo nur en la homozygous stato. En la dua grupo estas la dominanta genojn. Ilia efiko eblas kaj en la heterocigotas stato.

Demonstracio de mortigaj genoj povas esti observita ĉe malsamaj stadioj de individua evoluo. Ĝi estas la plej fruaj stadioj (morto fetal), kaj tre malfrue stadioj (morto fetal, incitante abortas, la naskiĝo de neplenumeblaj monstroj). Krom mortoj, konataj kaj duone mortigaj genoj. Ili ne kaŭzas rapidan morton de la organismo, sed grave reduktas lia viabilidad.

Reganta mortigaj genoj ĉeestas en multe pli malgrandaj kvantoj kompare al recesiva. Por la dominanta kategorio estas Merle faktoro. Portantoj dominanta genoj , se dezirata, povas facile esti forigita de la reproduktado, de kiam ili havas karakterizan fenotipo. Parto de la mortiga geno provokas gravajn anomalio, la alia parto - malordo de procezoj fisiológicos.