Kiel fari genetika analizo? Genetika analizo: recenzoj, prezo

Evoluo de genetiko eventuale malaperis preter la pure sciencaj instruoj kaj igita industrio praktikojn. Multaj el la hodiaŭa kuracistoj uzante genetika testado informo meti la ĝusta diagnozo, por antaŭvidi ebla por forigi la malsanon kaj la faktoroj kontribuas al ilia evoluo. Por fari tion, la paciento bezonas nur pasi genetika testo kiu montras kompletan bildon de dispozicio al malsano.

Kelkaj vortoj pri DNA

Dezoksirybonukleinovaya acido (DNA) - estas kompleksa aro de nucleótidos, kiu formiĝas en la ĉeno - genojn. Estas ĉi intracelular formado portas hereda informon de gepatroj kaj transdonitaj al infanoj.

En la momento de embrio formado efektivigas tre rapida ĉelo divido. En tiu stadio, la kazo de malgrandaj eraroj, kiuj estas nomataj geno mutacioj. Estas tiuj, kiuj difinas la personecon de persono. Mutacioj povas esti kaj pozitivaj kaj negativaj.

Sciencistoj parte povis deĉifri la homa genetika kodo. Ili scias la ĉeeston de iuj genoj kaŭzas malsanon, kaj kiu kontribuas al la denaska rezisto al kelkaj malsanoj. Genetika analizo donas kuracistoj bildon de kiel estas pli bone trakti la paciento, donita lia propensión.

Monogenic malsanoj kaj polimorfismo

La kuracistoj rekomendas fari genetikan analizon de ĉiu individuo. Oni tenis unufoje en vivdaŭro. Laŭ la rezultoj de genetika pasporto estas farita. Ĝi identigas ĉiuj eblaj malsanoj kaj dispozicio al ili.

Por congénita malsanoj estas monogenic mutacioj. Ŝprucas pro la ŝanĝo de sola nucleótido en la geno al alia. Ofte, tiaj anstataŭaĵoj estas sendanĝera, sed iam kaŭzas gravan malsanon. Inter ili estas, ekzemple, fenilketanuriya kaj distrofia muskola.

Polimorfismo estas asociita kun la anstataŭigo de nucleótidos en la geno, sed ne rekte kaŭzas la malsanon, sed nur servas kiel indikilo de dispozicio al tiaj malsanoj. Polimorfismo - sufiĉe komuna fenomeno. Ĝi manifestiĝas en pli ol 1% de individuoj en la loĝantaro.

La ĉeesto de la polimorfismo indikas ke sub certaj kondiĉoj, la efiko de malutilaj faktoroj povas evoluigi malsanon. Sed tio ne estas diagnozo, sed nur unu el la ebloj. Se vi gvidi sanan vivstilon, evitante la malutilaj faktoroj, estas probabla kiu la malsano neniam aperis.

Rognozirovanie malsanoj congénitas

La disvolviĝo de la moderna genetiko ne nur konstati la ĉeeston de malsanoj congénitas aŭ dispozicio al ili, sed ankaŭ por antaŭdiri la sano de unborn infanoj. Tiucele gepatroj en la planado scenejo de gravedeco oni devas pasi la genetika analizo. Tio estas aparte grava se unu el la gepatroj jam havas kompleksan malsano.

Tiu ankaŭ validas por malsanoj kiuj pasis genetike. Inter ili estas la hemofilio, kiu tuŝas preskaŭ ĉiuj monárquico dinastioj de la Malnova Eŭropo, kie geedzecoj estis komunaj fortigi politikan kravatoj.

Ankaŭ, genetika analizo montros la dispozicio de la infano al kancero, diabeto, hipertensio, koronaria kormalsano. Tio estas aparte grava se iu el la estontaj gepatroj en la familio havas tiajn diagnósticos. Susceptibilidad genoj povas esti recesiva (subpremita) kondiĉo, sed estas verŝajne, ke en la estonteco la infano ili okazas.

Testoj dum gravedeco

Se en la momento de la infano planado rekomendas transdoni analizas gepatroj, dum gravedeco farita genetika testado de la feto. Por tiu celo, estas prenitaj por analizo likva amniótico, umbilika ŝulaĉo sango aŭ placento parton.

Tiaj studoj estas postulataj por determini la eblecon de malsanoj congénitas. Tiu estas tre neantaŭvidebla malsano kiuj okazas rezulte de feta mutacioj kiuj ne povas antaŭvidi anticipe. Inter tiuj malsanoj apartenas al Malsupren sindromo kiam la feto ial ekzistas kroman kromosomo. La normala kvanto por persono - 46 kromosomoj, 23 paroj, unu el la gepatroj. Malsupren Sindromo aperas 47th neparaj kromosomo.

Ankaŭ, genetikaj mutacioj estas ebla post spertado kompleksa infektaj malsanoj dum gravedeco: sifiliso, rubéola. Laŭ la rezultoj de ĉi tiu analizo povas esti decidis havi aborton, ĉar la unborn infano estus tute unviable.

Virinoj ĉe risko

Kompreneble, la testo por feta malsano estus pli bone fari ĉiu expectante patrino, sed ekzistas kelkaj indikoj por tiu procedo. Unue, ĝi estas aĝo. Post 30 jaroj, ĉiam granda risko de anormalidades en la feto. Ĝi ankaŭ pliigas se estis kazoj de aborto. Al la fruaj stadioj de konscia pri la danĝero, necesas pasi testoj montras ke ĉio estas en ordo.

Okazi en gravedaj virinoj kaj infektaj malsanoj, kaj lezoj. Ili povas ankaŭ influi la kurson de la formado de la feto. Ju pli frue oni okazas, des pli granda la risko de danĝeraj mutacioj.

Ĉiam estas danĝero de nepropra disvolviĝo de la feto, se en la momento de koncepto aŭ en la fruaj stadioj post la patrino falis sub la influo de danĝeraj faktoroj. Ili estas vicigita kiel alkoholo, forta kuracilojn, psicotrópicas substancoj, la ikso-radioj kaj aliaj radiado.

Kaj, kompreneble, pli bone esti sekura, se familio jam havas unu infano kun congénita anormalidades.

paternidad Testa

Foje en la vivo, kaj tia situacio kiam la patreco de la infano ne estas. Aŭ ial ne estas dubo, ke la patro kaj la infano, aŭ la patrino kaj la infano parencoj. En ĉi tiu kazo eblas realigi genetika sango testo por determini rilatojn. La ĝusteco de tiaj studoj, pli ol 90%.

Jes, kaj la procedo mem estas simpla. Sufiĉas transdoni al sango gepatro kaj infano. Multoblaj Indikilo estas facile difini ĉu komunaj genoj en tiuj du homoj.

Determino de paternidad, kiel regulo, estas uzataj en krimmedicina scienco por pruvi aŭ malpruvi la neceso vivtenado celo.

predictiva medicino

Ĉiujare, kuracistoj emas ne trakti malsanon, kaj averti ilin antaŭ la unuaj simptomoj. Kiel montrita per genetika analizo, ĉi tiu estas ne tiel malfacila. Ĉar la genotipo jam eblas sugesti ke malsanoj persono estas plej.

Tiu tendenco estis nomita predictiva (predictivos) medicino. Bazita sur la genetika pasporto, la kuracisto determinas la vivon de lia paciento, avertante lin de la danĝeraj aferoj povas esti ellasilon por la disvolviĝo de malsano. Ĝi estas multe pli facila kaj pli malmultekosta ol preni longan, kaj foje ne tre efika, terapio.

HIV / aidoso testoj

Hodiaŭ, eĉ la testoj por HIV / aidoso farita per genetika esploro. La procedo ne estas komplika, sed la tempodaŭro de la enketo. Sed la rezultoj de ĉi tiu analizo estas pli preciza kaj reveladora.

Multaj modernaj diagnozaj centroj fari genetika analizo, la prezo de kiu estas alirebla al ĉiuj al la mezumo paciento. Tute dependas de la celoj: la kosto varias de 300 rubloj por dekoj da miloj. Sekve, ne estas kialo por rifuzi fari tian studon informa, precipe se ĝi povas savi la vivon de vi kaj viaj infanoj.