Mutacio - malĝustan kodon

Informo kodoprezenton ĉiuj proteinoj de la korpo estas priskribita en la ADN ĉela. Nur 4 specioj de nucleicos bazoj - kaj sennombraj kombinaĵoj de aminoácidos. Nature ĝi prizorgis, ke ĉiu fiasko estis kritika kaj faris genetikan kodon superflua. Sed kelkfoje la distordo ankoraŭ rampas. Ĝi nomiĝas mutacio. Tiu perturbo en la registrado de la DNA-kodo.

Utila - malofta

La plej multaj el tiuj distordoj (super 99%) estas negativaj por la korpo, tial estas insostenible teorio de evoluo. La restanta unu procento ne povas provizi avantaĝon, ĉar ne ĉiu mutaciis organismo donas idojn. Ja en la naturo de la rajto al reprodukti ne ĉion. La mutacio okazas pli ofte en vira ĉelojn - kaj maskloj estas konataj por esti nature pli verŝajna morti sen doni idaron.

kulpigi virinoj

Tamen, homoj - estas escepto. Niaj tipon de mutacio procezo kutime komenciĝas nerespondeca konduto de inoj. Fumado, alkoholo, drogoj, sekse transdonitaj malsanoj - kaj la limigita provizo de ovoj malkovrita al la negativa efiko de frua infanaĝo. Se viroj sekura dozo de alkoholo ekzistas, por virinoj, eĉ malgranda glaso povas kaŭzi rompoj de taŭga formado de ovojn. Dum eŭropaj virinoj ĝuas liberecon arabki detenu - kaj naski sanan infanoj.

malĝuste registrita

Mutacio - estas permanenta ŝanĝo en la DNA. Ĝi povas impliki malgrandan areon aŭ bloko en la kromosomo. Sed eĉ minimuma ĉesigo ŝanĝas la kodo de DNA, kaŭzante tre sintezi aliaj aminoácidos - do, ĉiuj la proteino ĉifrita per tiu retejo estos malebligita.

tri tipoj

Mutacio - malobservo de unu el la specioj - ĉu heredis aŭ mutacio de novo, aŭ loka mutacio. En la unua kazo, ĉi tiu hereda malsano. En la dua - malobservo je la nivelo de spermo aŭ ovo ĉeloj, tiel kiel sekvo de la ekspozicio al riskoj post fekundigo. Danĝeroj - ĝi estas ne nur malbonajn kutimojn, sed ankaŭ al malfavoraj mediaj kondiĉoj (inkluzive radiado). De novo mutacio - ĝi estas malobservo de ĉiuj ĉeloj de la korpo, kiel ĝi ŝprucas de eksternorma fonto. En la tria kazo, loka, aŭ somáticas mutacio ne okazas dum frua stadio kaj ne influas la tutan korpon ĉeloj, kun alta probablo ne transdonitaj al idoj, kontraste kun la unua kaj dua tipo malordoj.

Se problemoj okazas en la fruaj stadioj de gravedeco, estas rompo de la mozaiko. En ĉi tiu kazo, parto de la ĉeloj estas tuŝita de la malsano, kaj iuj - ne. En ĉi tiu kazo, alta probableco ke infano naskigxis vivas. Plej genetikaj malordoj ne devas vidi, ĉar en ĉi tiu kazo, ofte ekzistas abortoj. Patrino ofte eĉ ne rimarkis la gravedeco, ĝi aspektas kiel longedaŭra periodoj. Se mutacio estas sendanĝera kaj komuna, ĝi estas nomita polimorfismo. Tion ajna sango tipo kaj koloro de la iriso. Tamen la polimorfismo povas pliigi la riskon de certaj malsanoj.