Sindromo de Hutchinson-Guilford: karakterizaĵoj de la kurso, traktado kaj kaŭzoj de la komenco de la malsano

Hutchinson-Gilford sindromo - a genetika malordo karakterizita de antaŭtempa kaj tre rapida maljuniĝo, kiu komenciĝas per la naskiĝo de infano. Oni devas rimarki, ke estas tre malmultaj tiaj pacientoj en la tuta mondo. Patologio havas alian nomon - progeria.

Simptomaj de la malsano

Hutchinson-Guilford-sindromo havas evidentajn signojn:

• Malgranda kresko;
• La kranio havas anormale pligrandigitajn dimensiojn;
• Manko de haroj, brovoj kaj okulharoj;
• "Vizaĝo de Birdo";
• Ostoj kaj aliaj korpoj sistemoj deformiĝas;
• Absence de subcutanea grasa tavolo;
• Forta forto en fizika evoluo, dum pensado kaj psiko estas normalaj.

Oni devas diri, ke homoj havas certan averan vivan esperon: nur 14 jarojn, kvankam unika kazo estas konata kiam persono kun tia diagnozo daŭris ĝis 45 jaroj. Morto plej ofte okazas pro kora fiasko, same kiel troa dika deponejo en la cerbaj ŝtofoj.

Vi kaŭzas la aspekton de la malsano kaj la specialaj traktadoj

La sindromo de Hutchinson-Guilford estas patologio kaŭzita de malordoj en la homaj kromosomoj, tio estas, ĝi ne donas kompletan kuracadon nuntempe. La signifo de la difekto kuŝas en la fakto, ke la nombro da ĉel-dividoj signife malpliiĝas, kompare kun la normo.

Ni notu, ke la sindromo Hutchinson-Gilford (infana formo) povas akiri malsanan ajna infano (sendepende de aĝo kaj vivmaniero de la gepatroj). Li estas rimarkinda je la aĝo de du. Ankaŭ estas malsano de Werner, kiu efikas jam al plenkreskuloj. La kresko de la organismo ĉesas al la aĝo de tri.

Ne ekzistas speciala diagnozo de ĉi tiu patologio, ĉar ĝi ne estis plene studita. Krome, ĝi estas klare videbla sur la listigitaj simptomoj. Koncerne la traktadon de la malsano, ne ekzistas efikaj drogoj, kiuj povus deteni ĝin kaj redoni personon al normala vivo. Tamen, infanoj kiuj havas Hutchinson-Guilford-sindromon devas esti registritaj kun kuracisto kaj senĉese inspektiĝas. Iuj proceduroj povas helpi malrapidigi la progreson de patologio.

La traktado plano por la sindromo estas kompilita aparte por ĉiu paciento. Ĝi inkluzivas pliigi la motor-aktivecon de la infano, fizikoterapiaj proceduroj. Pro la uzo de malgrandaj dozo de aspirino en bebo, la risko de frapo reduktas. Kelkfoje la paciento suferas kirurgiajn intervenojn, kiuj celas forĵeti la vazojn, forigante la laktajn dentojn.

Se vi ne scias, kion aspektas la infano kun la sindromo de Hutchinson-Guilford, la fotoj afiŝitaj en la artikolo montros al vi ĉi tion.

Trajtoj de evoluo de infanoj suferantaj de la prezentita malsano

Se infano ne povas kreski fizike, lia penso kaj psiko ne suferas. Knabo povas lerni legi, povas lerni. Nature la lernprocezo okazos hejme.

Koncerne al la posta prognozo, li estas seniluziiga. Tiaj infanoj ne longe vivas. Fakte, ili pasas 6-8 jarojn en unu jaro. Nature sciencistoj laboras por malkovri la mekanismon de la aspekto de la malsano kaj manieroj por deteni ĝin. Tamen, la nuna nivelo de evoluo de medicino povas nur iomete plibonigi la vivkvaliton de la paciento, kaj malrapidigi la maljuniĝantan procezon.