Stevens-Johnson sindromo

Stevens-Johnson sindromo - tre severa haŭto malsano, maligna tipo exudative eritema kaj enhavis la fortaj ruĝeco aperas sur la haŭto. Samtempe sur la mukozo kaj haŭto estas granda ampolojn. Inflamo de la tegaĵo de la buŝo malhelpas fermi vian buŝon, manĝu, trinku. Severa doloro provokas pliigita salivación, malfacilaĵo en spirado.

Inflamo, la apero de ampolojn en la mukozoj de la Genitourinario sistemo malhelpas la naturan originon. Micción kaj seksaj aktoj estas tre dolora.

Plejofte, Stevens-Johnson sindromo ŝprucas kiel respondo de alergia reago al antibiotikoj aŭ drogoj por la traktado de bakteriaj infektoj. Medicina reprezentantoj estas ema kredi ke la tendenco al la malsano estas heredita.

La kaŭzo de pligraviĝo povas esti, laŭ sciencistoj, kelkaj faktoroj.

Plejofte, Stevens-Johnson sindromo ŝprucas kiel respondo de alergia reago al antibiotikoj aŭ drogoj por la traktado de bakteriaj infektoj. La reago povas kaŭzi frenezas agentoj, sulfonamides, nonsteroidal kontraŭdoloran medikamenton. Multaj medikamentoj, precipe sinteza origino, ankaŭ povas ŝanĝi aspekton de simptomoj, kiuj karakterizas Stevenson Johnson sindromo.

Infektaj malsanoj (gripo, HIV, herpeto, hepatito) povas ankaŭ deĉenigi maligna formo de eritema. Fungoj, Mycoplasma, bakterioj kaptita en la korpo, povas provoki alergian reagon

Fine, la simptomoj estas ofte registritaj en la ĉeesto de kancero.

Pli ofte ol aliaj Stevens Johnson sindromo manifestas en viroj inter dudek kaj kvardek jarojn, kvankam la malsano estis detektita en virinoj, infanoj ĝis ses monatoj.

Ekde la malsano rilatas al momenteto-tipo alergiojn, ĝi disvolvas tre rapide. Komenciĝas per severa ioma misfarto, la apero de netolerebla doloro en la artikoj, muskoloj, ekstremaj altiĝoj en temperaturo.

Post kelkaj horoj (almenaŭ - tagoj) haŭto kovrita de arĝenta filmoj, profunda fendojn, coágulos.

En ĉi tiu epoko ekzistas ampolojn en la lipoj kaj okuloj. Se komence alergia reago al la okuloj estas reduktita al sia forta enrojecimiento, tiam poste povos aperi ulcerojn, puso vezikoj. Inflama korneo, posta segmentojn de la okulo.

Stevens-Johnson sindromo povas tuŝi la genitales, kaŭzante cistitis aŭ urethritis.

Por diagnozo postulas kompletan sango grafo. Tipe, en la ĉeesto de la malsano ĝi montras tre altan nivelon de leŭkocitoj, eritrocitos rapida sinkado.

Krom la entute analizo necesas konsideri ĉiuj drogoj, substancoj, la manĝo prenis malsana.

sindromo traktado ĝenerale implikas intravenosa transfuzo de sango plasmo produktoj, puriginte la korpo de amasigis toksinoj, la enkonduko de hormonoj. Por malhelpi la disvolviĝo de infekto en ulceroj, preskribi aro de bakteriaj kaj anti-fungoj kuraciloj, antisepsa solvoj.

Estas tre grave sekvi rigida dieto preskribita de la kuracisto, trinki multe da likvaj.

Statistike establis ke kun oportuna traktado al specialisto traktado finas tre bone, kvankam temporaba. Terapio kutime daŭras 3-4 monatojn.

Se la malsanulo komencis ricevi medicinan traktadon en la unuaj tagoj de la malsano, Stevens-Johnson sindromo povas esti fatala. 10% de la pacientoj mortas pro malfrua traktado komencita.

Kelkfoje post kuracado, aparte se la malsano okazis en la severa formo, la haŭto povas resti cikatrojn aŭ punktoj. Eblas la apero de komplikaĵoj en la formo de kojlito, spira aflikto, disfunción de la Genitourinario sistemo, blindeco.

La malsano estas tute ekskludas mem ĉar ĝi estas potenciale mortiga.