Kribro - kio estas tio?

Ĉiu paro sonĝoj de kiel produkti fortan kaj sanan bebon. Sed, bedaŭrinde, neniu estas al savas de la fakto, ke la evoluo de la infano okazas kun problemoj pro genetika anomalioj.

Dum gravedeco, la expectantes patrino manojn super analizo, kuras kelkaj malsamaj studoj, tiel kiel monitoranta disvolviĝo fetal kaj preparado por la akuŝo. Sed, malgraŭ ĉio tio, la lando estas konstante naskiĝis infanojn kun Malsupren Sindromo. Estas kompreneble, ke ĉiu tia okazo - nekredebla monto kaj kompleta surprizo por gepatroj.

Ĉi tio estas pro la fakto, ke konvencia esploro kun la helpo de ultrasonido povas determini ĉi sindromo kaj la alia cromosómico anomalioj. Ekzemple, kun la helpo de ultrasonido povas taksi nur la eksterajn datumojn por identigi la infanon kaj iuj naskiĝo difektoj en evoluo. Nun la plejparto de la infanoj naskiĝas kun sindromo de Down kaj Edwards, ne havas eksterajn anomalioj. Ĝis diveni ke la feto havas cromosómico anomalio eblas, sed nur post kiam elspezanta kombinita genetika rastrumo - aro de agadoj kaj esplorado. Ili estas faritaj antaŭ livero.

Kribro - kio ĝi estas?

La vorto signifas "kribranta", se vi traduki ĝin el la angla. Ultrasona rastrumo efektivigas preskaŭ ĉiuj expectantes patrinoj, eĉ se la gravedeco estas tute normala. Faru ĝin kun 11-13 semajnoj de gravedeco.

Kombinita genetika rastrumo - serion de eventoj, kiu okazas antaŭ livero kaj celas diagnozi genetikaj anomalioj. Ĝi inkludas ultrasonido kaj biokemio rastrumo kaj individuan riskon kalkulo porti infanon kun cromosómico anomalio.

Gravas noti, ke la rezultoj de tia studo ne povas konsideri bazon por diagnozo. Post la projekcio - ĝi estas nur ŝanco establi la gradon de risko de cromosómico malsanoj. Se estas alta, expectantes patrinoj preskribas enpenetraj citogenéticas studoj.

Kiom estas la projekcio de graveda virino? Ni konsciu bone

La unua stadio de "rastrumo" proceduroj - estas ultrasonido ekzameno de la feto. Dum lia takso egalante la grandeco de la bebo gestational aĝo, ĝenerala kondiĉo de la embrio, iuj esprimis difektojn en evoluo, kaj tiel plu. Tion povas vidi ekstere. Sed estas notinde, ke eĉ se la videbla patologio ne observita, ĝi ne signifas ke ili ne estas.

Ekzemple, en infanoj suferas Malsupren Sindromo, nur duono de la kazoj povas vidi vidaj anomalioj.

Pli preciza rezulto de la ĉeesto de kromosomoj malsanoj atingeblas nur post la dua pasas stadio projekcio - Biokemio. Ĝi ekzamenas estonteco patrinoj sango por la ĉeesto de specifa substanco kiu estas eldonita de la placento. Ankaŭ taksita indikiloj rilatumo kaj sango koncentriĝoj de proteino kaj specifaj markilo substancoj.

La tria stadio - kalkulo de la risko de cromosómico anomalioj uzante specialajn komputilo programoj. Krom la supre rezultoj estas ankaŭ uzata indikiloj kiel ekzemple aĝo kaj patrinan pezo, gestational aĝo, la ĉeesto de malbonaj kutimoj, genetikajn malsanojn kaj eĉ etno. Post la komputilo procesas la ricevitaj informoj, la kuracisto povas fari konkludon pri kiel alta la riskon de havi bebo kun genetika malsano.

Se ĝi estas malalta, la paciento liveras de la bezono re-preni ajnan esploro malantaŭ ĝi faris la kutiman observado. Kiam la nivelo de la mezumo, en la dua trimonato de konduto alia projekcio. Kiam la risko estas alta, designar programon de antaŭnaska diagnozo. Ĝi havas ĝis 100% povas detekti la ĉeeston de iu ajn cromosómico anomalioj.