Lou Gehrig sindromo. Kiel trakti la malsano Charcot?

Charcot Sindromo - kio estas ĝi kaj kiel manifesti? Ke ni dediĉos prezentita en ĉi artikolo.

Priskribo de la malsano

Charcot sindromo (aŭ intermita claudication) estas malsano karakterizita de la apero kaj ankaŭ plibonigo de doloro kaj malforteco en la gamboj dum marŝante. Tiaj ekranoj ofte kaŭzi la paciento halti, ĉar la simptomoj sole nomita preskaŭ ne ĝenas. Plej ofte ĉi tiu malakcepto de homoj estas elmontritaj al rezulte de:

• sobreuso de alkoholo kaj tabako;
• obeza;
• alta sango kolesterolo niveloj;
• heredaĵo, kaj tiel plu.

La ĉefaj simptomoj

Charcot Sindromo - tio estas tre dolora kondiĉo kiu kaŭzas la paciento malkomforto kaj signife malhelpas vivokvalito. Kun ĉi tiu malakcepto de persono ofte plendas laceco, kaj ankaŭ la malkomforto kaj doloro en la kruroj dum marŝante, precipe en la gluteoj kaj bovido muskoloj. Ekzistas kazoj kie doloro lokalizita en la muskolo ŝtofoj de la femuroj kaj la talio. Kiel la pacientoj kun diagnozo de Charcot-malsano parte malaperas kaj malfortiĝis tuj post mallonga ripozo.

En tia malsano en la distal gamboj de la paciento ofte estas observita trofaj kaj vegetativa-vaskulaj malsanoj (ekz akrozianoz, malvarma piedoj marbling de la haŭto kaj degeneraj ŝanĝoj, manko de pulso en la arterioj de la piedo kaj gangreno de la fingroj, kio ofte etendiĝas proximally direkto).

Krome, Lou Gehrig sindromo estas karakterizita de degeneraj kaj dystrophic ŝanĝoj en ostoj kaj artikoj (hipertrofio de la individuaj sekcioj, la degenero de kartilago, osto sequestrations, osteophytes, intraarticular kaj spontaneaj frakturoj de longaj ostoj). Krome, la laxitud kaj reduktita sentiveco de la artikoj signife pliigas la riskon de traŭmataj vundoj.

kaŭzoj de

Charcot Sindromo - malsano kaŭzita de la malvenko de kruro arterioj (thromboangiitis, obliterans aterosclerosis, ekstercentra formo de ne specifaj aortoarteritis ktp.). Doloro paciento okazi pro nesufiĉa fluo de sango al la muskolo histo de la malsupra ekstremaĵoj. Ankaŭ, la malsano povas rezulti el compresión de la cauda equina en medolo estenosis, almenaŭ - rezulte de mjelo isquemia en la arteriovenosa misformo aŭ aterosclerosis de la aorto.

traktado de la malsano

Terapio Intermitaj claudication estas la ĉefa fonto de rekta traktado de la malsano, nome arterioj. Tipe, en tiaj kazoj la kuracistoj konsilas siaj pacientoj tute forlasi malbonajn kutimojn, perdi pezon kaj sekvi striktan dieton. Pacientoj estas ankaŭ asignita speciala aro de fizikaj ekzercoj, kiuj venki la simptomoj de la malsano.

Koncerne la konservativa metodoj de traktado, ili inkludas ricevi diversajn medikamentojn. Ilia agado donas analgésico kaj vasodilatador efiko. Ankaŭ apoteko fondusoj helpi redukti kolesterolon en la sango kaj ĝia diluo.

En akra neceso kirurgia interveno uzita en la procezo kiu vastigas la arterio lumeno enkondukante en ĝin speciala katetero.

Sindromo, Charcot-Marie-Tooth malsano

Tiu devio reprezentas grupon de heredis malsanojn, kiuj karakterizas por degenero de ekstercentra nervo fibroj. Ni notu, ke la malsamaj variantoj nomita sindromo povas baziĝi sur diversaj genetikaj difektoj. La plej multaj el tiuj malsanoj estas hereditaj en aŭtosoma domina mekanismo. Tamen, nuntempe identigitaj kaj enkorpiĝoj de malsanoj asociitaj kun adhesión de la X kromosomo.

En tiaj diagnozo, Charcot-Marie sindromo, en paciento tuŝita mjelo kaj ekstercentraj nervoj. Depende de la specifa genetika difekto en homoj povas formi axonal aŭ demyelinating neuropatía.

Plej ofte reprezentis devion komencas disvolvi en adolescencia aŭ adolescencia. La simptomoj de tiu malsano grupo eventuale amplifita, kaj la malsano progresas, per okazas justa grado de malkapablo, ne al morto.

La simptomoj de malakcepto

Tiu malsano komencas eliri el la distal muskolo atrofio kaj malforteco de la kruro histojn. Kun la tempo, ĝi deformas piedoj kaj piedfingroj estas grandaj kaj hammertoes. En infanoj kun tiu diagnozo estas preskaŭ ĉiam vidis prokrastita fizika disvolviĝo.

Traktado de heredaj malsanoj

Specific terapio de tiaj patologian kondiĉon ne ekzistas. Tamen, por plibonigi la sanon de pacientoj, kuracistoj ofte preskribas fizikoterapio kaj ocupacional terapio. Krome, pacientoj kun tiu diagnozo estas vaste uzata ĉiaj medicina aparatoj kiuj permesas elimini doloron simptomoj. Ekzemple, kiam la pendanta piedo apliki ortopédicas krampoj plifortigi Morcillo kaj tiel plu. Ĝi ankaŭ havas relative grandan valoron de genetika konsilado.

Von Willebrand-malsano

Ni notu ke por heredaj malsanoj inkludas ne nur Charcot Sindromo. Von Willebrand-malsano povas ankaŭ esti transdonita de proksimaj parencoj.

Kiel estas konata, la devio estas reprezentita de la plej ofta hereda malordoj, kondukante al ĉesigo de la sango coagulación aŭ coagulación procezo. Tamen, ofte la malsano okazas en la kurso de la vivo kiel rezulto de aliaj malsanoj (ekzemple akirita formo).

malsano simptomoj

La risko de sanganta kiam tia devio estas signife malsama depende de speco de malsano. La ĉefaj karakterizaĵoj de ĉi tiu hereda malordo estas rikura Nosebleeds, senpaga hematomo kaj hematomo, sanganta gingivoj, ktp. Virinoj povas iĝi peza menstrua periodo, kaj ĉe naskiĝo la riskon de perdi grandajn kvantojn de sango.

traktado de la malsano

Pacientoj kun tiu diagnozo neniu traktado estas necesa, sed la risko de troa sangado ĉiam promociita. Tiel, la paciento povas esti rekomendita por drogoj kiuj reduktas la klara simptomo de la malsano. Se paciento estas planita fari la kirurgio, la kuracisto devas efektivigi preventa traktado.