Fuchs endotelial distrofia. Kio estas Fuchs distrofia

Corneas reprezentas eksteran antaŭa ŝelo desegnita por plenumi la sekurecon, optika fibro kaj vlagoprodutsiruyuschuyu refracting funkcio. La korneo estas pli susceptible al vundo ol aliaj partoj de la okulo kiu povas konduki al ĝia degenero.

Kio estas distrofia: formo de distrofia

Córnea distrofia inkluzivas larĝan gamon de malsanoj kondukanta al la nebuleto antaŭ ekstera membrano de la okulo. Depende de kiu tavolo de la korneo frapita per (tuta de kvin), estas pluraj formoj de la malsano:

• epiteliales distrofia formo, estas la nekapablo protekti la epiteliales aŭ ilia nombro estas nesufiĉa;
• membranon distrofia koleriga malĝusta sintezo de córnea proteinojn;
• stromaj dystrophies formo, ekesti pro ŝanĝoj en la stromo;
• endotelial distrofia formo - tio Fuchs distrofia.

La kaŭzoj de distrofia

distrofia radika kaŭzo estas en la damaĝo de specifaj genoj. Loki seksperfortadoj volas nur mallarĝa analizo, post kiuj eblas paroli pri la primara aŭ malĉefa formo de distrofia.

Ĉefa distrofia estas hereda. Tiu malsano estas bilateral. Evoluo kontoj por infanoj aŭ adolescencia, ne akompanas de inflamo. Korpo sentemon estas reduktita malrapide, ofte desapercibido por la paciento.

Malĉefa degenero rezulto de vundo okuloj post kirurgio, inflamatoria aŭ autoinmune malsanoj.

Endotelial formo de la malsano

Endotelial malsano nomita Fuchs distrofia rilatas al la primara, genetika formoj de la malsano. Ni parolu pri tio pli poodrobno.

Kio estas Fuchs distrofia? Ĝi difektas la interna tavolo de la korneo, kiu plenumas la funkcion de la pumpilo, pumpante la likva de ĝia sinsekvo. Troo fluida en la korneo gvidas al lia turbidez. Progresas, Fuchs distrofia kondukas al laŭgrada detruo de endotelial ĉeloj.

Dum periodo de tempo, manko de ĉela anstataŭas por plifortigita laboro restas. Pacientoj kun frua-stadio malsano, pasema perdo de vizio matene tempo. Ĉi tio estas pro la nekapablo vaporatsii malsekecon de la surfaco de la korneo dumnokte, rezultigante akumuliĝis. Malfermu palpebroj permesas humideco por evaporar nature, rezultigante la normaligo de stato observita dum la tago. Ekde la restarigo de endotelial ĉeloj ne povas esti, ili iom post iom morti, ĉar la vizio estas reduktita. Kiam kritike rapida malpliigo de operacio povas esti postulita de la córnea transplantas.

Symptomatology endotelial distrofia

Demonstracioj klinikoj de Fuchs distrofia povas esti esprimita en diversaj manieroj: de asintomáticos al severa rezey kaj videbla erozio.

En la komencaj etapoj tie:

• neklara vidado, kiu plibonigos dumtage;
• Kiam rigardante la brilego de la lumfonto;
• la ĉeesto de fremdaj korpo senton en la okuloj.

Progresema patologio havas tiajn simptomojn:

• kramfoj kaj ruĝeco;
• fotofobia;
• sentiveco al lumo;
• ŝvelaĵo de la ekstera membrano de la okulo.

Edematous córnea distrofia: Fuchs distrofia

Epiteliales-endotelial distrofia povas primaria kaj malĉefa. Malĉefa ŝia aspekto estas la rezulto de lezo aŭ post kirurgio. La malsano evoluas en unu okulo. Bullous distrofia, Fuchs radika kaŭzo estas esprimita kiel domanaro, industria aŭ kirurgia traŭmato. Kaj la ĉefa diferenco de la primaraj edematous subnutrado estas limigita areo de okazo de edemo, ĉirkaŭ kiu sanaj ĉeloj kapablas anstataŭas misa. Unue la malsano karakterizita de malgrandaj clouding en la profunda tavoloj de la korneo kaj eta ŝvelaĵo. Progreson de la malsano kondukas al pliigita gradon de malrapideco kaj nebuleto, krudeco kaj la apero de malgrandaj bobeloj de la córnea. Ekzistas kreskanta fotofobia kaj doloro.

diagnozo de la malsano

Fuchs endotelial distrofia diagnozita okulkuracisto. Dum la ricevo, la kuracisto ne nur ekzamenas la korneo kun fendo lampo, sed ankaŭ kolektas historio de la malsano. Krom ultrasonido pachymetry kiu montras la córnea dikeco kaj helpi por taksi la gradon de ŝvelaĵo povas esti uzata.

Endotelial mikroskopio permesas kalkuli la nombron de endotelial ĉeloj por kvadrata milimetro areo.

distrofia traktado

La komenca stadio de la malsano implicas la tradicia traktado kun gutoj kaj okulo ungventoj kiuj promocias la elimino de fluido de la córnea. Sed konservativa traktado nur malrapidiĝas la procezo de detruo de la korneo. Reakiro povas esti garantiita nur per kirurgio. Kiam la epiteliales membranon aŭ tackle uzita laseron forigo de patogenaj parton. Damaĝo al la pli profundaj tavoloj ŝarĝita córnea transplantas. Kelkfoje necesas kompletigi la forigo de la centra korneo. La travidebleco de la korneo post kirurgia manipulado estas restarigita, la simptomoj malaperas. Sed kelkfoje Fuchs distrofia povas okazi denove post kelkaj jaroj, kiu kondukos al la re-uzado.

preventaj mezuroj

Pacientoj kiuj serĉas medicinan helpon en la fruaj stadioj de la malsano, helpi pli facila. La kompleksa de preventaj mezuroj devus inkluzivi bonan dieton, ĉar la potenco ĉeloj de la córnea estas rekte dependa de kion la paciento manĝas. Manĝaĵo devus esti nutra kaj bone ekvilibrigita kun la inkludita en ĝi legomoj kaj fruktoj. Kompreneble devus eviti cxiujn vundoj kaj serĉi medicinan atenton en la okazaĵo de la unua malagrabla sentoj en la okulo.

La daŭro de la dormo de la paciento kun dispozicio al la malsano devus esti almenaŭ ok horoj, permesante la korpo bone kaj malstreĉiĝo kaj tio, siavice, malhelpos problemojn kun la korneo de la okulo. En identiganta distrofia ne surhavas kontaktolensoj, kiu povas plimalbonigi la situacion.

Per distrofia korneo povas konduki kiel hereda faktoroj kaj vundon, damaĝo aŭ malsano en la organo de vizio. Timely traktado por medicina helpo kaj periodajn preventa inspektoj helpos ne pligravigi la situacio kaj signife plibonigi la kondiĉo de la paciento korpo.