Izomeroj de Heptano: ĝeneralaj karakterizaĵoj kaj aplikado

Alcanos (parafinoj, saturitaj hidrokarbonoj) - biosoedineniya konsistantaj nur el C kaj H atomoj, en kiu ĉiuj atomoj estas ligitaj per simplaj sigma katenoj. La plej simpla paraffinic hidrokarbono estas metano. Ĉiu posta serio de hidrokarbonoj malsama de la antaŭa al la grupo CH2. En ĉi tiu serio de kunmetaĵoj la apuda membroj estas malsamaj unu de la alia sur la homologeco diferenco (CH2) similaj serioj nomiĝas homologaj. Por tiaj serioj estas karakterizitaj de similaj kemiaj proprietoj kaj fizikaj ecoj varias regule.

La ĉefa fonto de sintezo alaknov - oleo. Ni notu, ke ĝi dependas de la komponado biokemio de la deponejo. Saturitaj hidrokarbonoj estas valora fonto por formaldehido, metanolo, kloroformo, plastoj, sintezaj rezinoj, eteroj, acetono, Glycerol, propileno, polipropileno, sinteza kaŭĉuko butandienovogo, acetato acido ktp En industrio alcanos akiris el ardezargilo kaj bruna karbo. Sub normalaj kondiĉoj, alcanos - a kemie inerta substanco. Al temperaturo medio, ili ne interagas kun ajna koncentrita acido sulfato aŭ kun alkalaj metaloj aŭ kun acida álcalis. Parafinoj povas suferi anstataŭigo reagoj, kio eliras tra radikala mekanismo. En termikaj kondiĉoj, ili povas oksigeni kaj sperti descomposición.

Heptano izomeroj povas esti ricevita kaj fare de konvenciaj metodoj de sintezo de alcanos, kaj ankaŭ de izolado de sinteza benzino aŭ petrolo. n-Heptano - senkolora likvaĵo kun malforta karakterizan odoron, estas bone solvebla en organikaj solviloj (etanolo, kloroformo, diethyl etero). Heptano izomeroj, precipe triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) havas praktikan uzon. Ĉi tiu komponaĵo estas uzata kiel aldonaĵo por motoro brulaĵo. Izomeroj de Heptano enhavis en la benzino frakcioj de la petrolo kaj gaso condensado. n-Heptano - primara normo en determinado de la detonacio ecoj karburilo brulaĵoj. Dum la reformado de n-Heksano estis konvertita en izomeroj de Heptano do komponaĵo aromático en degidrotsikliziruetsya - tolueno.

En organika kemio, disvastigata fenomeno de isomerism. Estas du ĉefaj tipoj de isomerism - strukturan kaj stereoisomers. Ĉiu tipo povas esti dividita en tipoj: isomerism hidrokarbonoj ĉeno, lokigo de duoblaj ligoj kaj funkciaj grupoj al la carboxílicos radikala, metamerismo, izomeroj deputitoj loko benzelnom kernon. Speciala loko inter la stereoisomerism prenas optika izomeroj. Tiu tipo estas asociita kun la kapablo de iuj grupoj de organikaj substancoj en la solvoj eksponi optika aktiveco. Substancoj kiuj kapablas elmontri optika aktiveco, nomitaj optike aktivaj substancoj. Isomerism organikaj kombinaĵoj estas difinita uzante speciala instrumento - polarimeter. La aparato estas ekipita kun du prismoj Nicolas analizilo polarimetric tubon.

Optike aktivaj komponaĵoj kutime ekzistas kiel du optika izomeroj. Ĉi tiuj estas nomataj optika antipodo aŭ enantiomers. Miksaĵo konsistas el equimolar kvantoj de enantiomeric, optike neaktiva, nomiĝas racemate aŭ racemic kombinaĵo. Racemates estas signitaj per la signo ±. La plej simpla optike aktiva substanco estas lactato acida molekulo en kiu ekzistas unu malsimetria karbonatomo, la valencia de kiu estas ligita al kvar malsamaj sustituyentes - hidrogeno, hidroxilo, metilo kaj carboxilo grupoj.

Ĉiu organika substanco havanta en sia molekulo estas nesimetria karbonatomo ekzistas en la formo de spaca formoj (ŝablonoj) kun la sama kvanto de la sama atomoj kaj atoma grupoj metitaj ĉirkaŭ la malsimetria karbono, tiel ke al la kombini ilin (formoj, ŝablonoj) en la spaco ne povas atingi ilian plenan koincido. Ĉi tiuj modeloj estas similaj kiel la dekstra kaj maldekstra mano de la persono aŭ objekto kaj ĝia spegula bildo. Pro tio ili estas nomataj nememspegulsimetria izomeroj kaj isomerism - optika, aŭ spegulo.