Kio estas mola histo sarkomo?

Estas la komuna nomo de granda grupo de malignaj tumoroj de molaj ŝtofoj. Tiu tumoro, pli precize la tipon de tumoro povas disvolvi de ĉeloj ligamentoj, tendenoj, muskola histo, subkutana graso, angioj.

Mola histo sarkomo estas konsiderata tre rara malsano. Se ni konsideras la statistiko, infanaĝo mola histo sarkomo estas pli komuna ol en plenkreskuloj, kaj okazas pli maligna. En homoj, la malsano estas ankaŭ ofta ol en virinoj. En la aĝo grupo de pacientoj - personoj 45 jarojn kaj pli aĝa. En la loko de formado de sarkomo estas ĝia nomo.

Fibrosarcoma - perdo de colágeno fibroj. Ofte frapas virinojn 29-39 jaroj. Lokita en la mola ŝtofoj de la membro pli proksima al la grandaj artikoj (koksoj, ŝultroj). La ĉefa trajto - ne lezoj de la haŭto en la loko de lia localización. Metástasis estas pli komunaj en la pulmojn.

Liposarcoma - disvolvas de graso ĉeloj. Ĉefe influas aĝo, sendepende de sekso, 41-61 jaro. Estas pli komuna en la gamboj kaj en la retroperitoneal spaco. La ĉefa simptomo - frua metástasis al la pulmoj.

Rhabdomyosarcoma - disvolvas de skeletaj (motoro) muskolo. Inter ĉiuj sarkomoj atingas la trian oftecon. En la adolescencia (15 jaroj) diagnozis embrionario tipo sarkomo, post tiu aĝo - plenkreska tipo. Pli kaj pli maligna okazas en adoleskantoj. Virinoj estas pli susceptibles al ĉi tiu tipo de sarkomo.

La ĉefa lokaligo - kapon kaj kolon, ekstremaĵoj, pelvo. Feature - sendolora rapida kresko, organo funkcio estas ne difektita. Ĝi povas kreski haŭto kaj sangadon formojn de edukado, kiel krudan viandon. Pli baldaŭ rekomenciĝas.

Angiosarcoma estas konstruita el diversaj atípicos kapilaroj. Malsano juna aĝo de kvardek. Elstaraĵoj rapida kaj rapide kreskantaj, frua apero de ulceroj kaj estas fandado kun la ĉirkaŭaj histoj. Metástasis okazas en la fruaj stadioj de la pulmo kaj osto, estas distribuita en molaj histoj ĉie en la korpo.

Lymphangiosarcoma (Stewart-Trivsa sindromo) povas esti konsiderata kiel komplikaĵo de specifa mastectomía en virinoj. Ĝi disvolvas de linfoides histo ĉe la retejo de permanenta edemo, ofte post la radioterapio.

Sinovial sarkomo estas sufiĉe komuna inter ĉiuj sarkomoj en junaj plenkreskuloj (ĝis 50 jaroj). Ĉefa loko - la mano aŭ piedo. La tria parto de la pacientoj notis la ĉeeston de vundo en la historio de la malsano. Pli ol duono de pacientoj tuŝitaj pulmo metástasis.

Maligna neuroma - malofta patología. Pli ofte lokiĝas sur la kruroj, karakterizita de pluraj nodoj.

Mola histo sarkomo. Simptomoj.

Simptomoj sarkomoj de mola ŝtofoj karakteriza por la tuta serio de tiuj tumoroj. Por mola-histo sarkomo estas karakterizita per longaj malrapidaj kaj sendolora kreskon. Pro kio evoluas falsa simileco kun la klinikaj disvolviĝo de benignaj tumoroj. Tre ofte, mola histo sarkomo troviĝas hazarde. Kiam la paciento tiras atenton al la fakto, ke pro la granda grandeco de la tumoro, li sentas la limigo de movado aŭ koncernita areo estas deformitaj.

Kiam mola histo sarkomo kreskas proksime de la grava nervo trunkoj povas aperi komence doloro aŭ tenereco por palpación de la tumoro.

Krome, dum la disvolviĝo de la malsano kun febro, anemio, perdo de pezo, debilidad, ŝvitante.

Distingi sarkomo malalta kaj alta grado de malico. Tiu determinas la gradon kaj la kurson kaj rezulton de la malsano. Difini eblas nur per biopsio.

Kiam la tumoro, sendepende de lia origino, identigitaj dum frua stadio de ĝia evoluo, la prognozo por la traktado kaj la daŭro de la paciento vivo estas favoraj.

Kiam konvene enscenigita kaj frua diagnozo, racia traktado eblas plena reakiro.