La plej multaj el la rezultoj de provoj de farmaciaĵoj en Ĉinio estis elpensitaj

Farmaciaj firmaoj de Ĉinio forĝi sian klinikaj provoj gajni aprobon de la socio pri la drogoj ili produktas. Tiu konkludo estis farita en la raporto de la Ŝtata Administracio de Manĝaĵo kaj Drug Administration de la lando (SFDA). registaro esploro kondukis al impona rezultoj: ĉirkaŭ 80% de ĉiuj datumoj eldonitaj de la ĉinaj fabrikantoj de medikamentoj eble estis falsitaj.

Kion pri la raporto

Laŭ la ĉina ĵurnalo Economic Information Ĉiutaga, 1622 estis studitaj rezultoj de klinikaj provoj de drogoj atendas aprobon. Ĝi estis trovita ke la plej multaj el tiuj trovoj aŭ ne povas esti konfirmita, aŭ ili estas nekompleta aŭ malsukcesos plenumi la necesajn normojn por analizo. La SFDA diris ke forta ekonomia konkurado kaj financaj premoj estas verŝajne la ĉefa motivación por tia fraŭdajn praktikojn, kiel farmaciaj firmaoj ofte estas senespere provante atingi la verdan lumon por transdoni iliajn produktojn al merkato.

Tamen, ĉi tiu estas tre malmorala konduto povas potenciale havas konsekvencojn desastrosas por tiuj kiuj elektas por uzi ĉi tiuj drogoj. Ekzemple, raporto montris, ke multaj kompanioj intence subtaksi la kromefikoj spertitaj de partoprenantoj dum la studo, en la espero de akiri la necesan aprobon por sano kaj sekureco. SFDA kondamnas la praktikon kiel malobservo de devo de la superrigardo fakoj kaj malbona praxis fare de farmaciaj firmaoj, peranto agentoj kaj medicina personaro.

Opinio de la landa sano laboristoj

Ĉinio Medicina laboristo Luo Liang rakontis al la Radio "Free Azio", ke la farmacia industrio en Ĉinio postrestas Usono kaj Eŭropo, kio signifas, ke firmaoj ofte recurrir al trompas gajni la rajton liveri lia duaklasaj drogoj sur la merkato. En Ĉinio, ne estas disvolviĝo de novaj drogoj kaj ankaŭ, kiel ĝi povas vidi eksterlande, li diris, aldonante ke la ĉina farmaciaj firmaoj regule liberigas produktojn uzante formuloj, kiu iam havis patenton, sed ĝi eksvalidiĝis.