Kiel atingi de etano chloroethane en Organika Kemio

Por kompreni kiel iri de etano chloroethane komenci analizi aparta limo hidrokarbonoj etano.

Mallonga priskribo de etano

Ĉi hidrokarbonoj havas la formulon C2H6. Karbonoj en la molekulo estas SP3 hibrida stato. Ĉi tio reflektas en la fizikaj kaj kemiaj ecoj de la substanco. Sub ordinaraj kondiĉoj de etano gasa substanco estas ŝpareme solveblaj en akvo. Kiel ĉiuj aliaj membroj de la klaso de alcanos, etano havas saturita sola katenoj. Ĉi tio reflektas en la kemiaj ecoj de la hidrokarbonoj. Li ne povis eniri en aldonojn reago, ĉar ĝi permesis nur radikala anstataŭigo.

La propreco de la fluo

Ni klarigos kiel iri de etano chloroethane. Por ĉi tio oni devas konduki la reagon inter etano kaj kloron en la ĉeesto de lumo kvantuma (levita temperaturo). Pro homolytic rompo pro kloron radikaluloj formiĝas. Por la formado de liberaj radikaluloj postulas certan elspezon de energio.

Ĝi povas esti aĉetita en malsamaj manieroj. Kiel unu formon de la radikala formado povas konsideri termika pirólisis. Akiri chloroethane de etano, la ekvacio estas skribita al temperaturo de proksimume 500 ⁰ C. Tio energio kiu estas liberigita kiam ĉi tiu estas sufiĉa rompi la katenojn. Dua metodo de formante aktiva radikaluloj estas la uzo de transviola radiado.

Mekanismo radikala anstataŭigo

Konsideru kiel etano ricevi chloroethane. Ekvacio reago procedas laŭ la mekanismo de ago de S-ro-alcanos kun halogenaj. En la fazo gaseosa sub la reago de etano kun kloro komence okazas disociación de kloro sub UV. Tiu paŝo estas nomita la iniciación, ĝi karakterizas por la apero de partikloj de aktiva kloron radikaluloj. La rezultanta partikloj atakas etano molekulo, formante cloruro de hidrogeno, tiel kiel etilo radikala C2H5.

Daŭrigante la konversacio pri kiel iri de etano chloroethane. En la sekva paŝo la etilo radikala estas reagis kun kloro molekulo, formante etanhlorid kaj alia kloron radikala. Ke ĝi povas reagi denove, daŭra ĉeno reago ciklo. Tiu stadio estas nomita disvastigo. La kvanto de aktivaj radikaluloj en tiu stadio de la interago ne estas ŝanĝita, kaj stokita en plena. Kiel la fino de la ciklo plenumas tria reago paŝo, nomata ĉeno fino. Ĝi implicas kolizio liberaj eroj, rezultante en formado de reago produktoj.

aplikaĵo

La respondo al la demando de kiel iri de etano chloroethane. Ni konsciu bone la apliko. La rezultanta chloroethyl estas grava narkota substanco. Ĝi estas uzata kiel anestésico en kirurgiaj operacioj. Nur du-tri sekundojn por minimumigi la motoro aktiveco.

La ĉefa manko de la substanco, ni rimarku la eblecon de superdozo. Eĉ malpezan kreskon de la permesita rapideco kaŭzas seriozajn problemojn por la homa korpo. Hodiaŭ chloroethane nur en iuj kazoj estas uzata kiel narkota substanco.

En granda parto estas en postulo kiel tópica agento por mallongatempaj surfaco anestezo de la haŭto. Atingi en la haŭto, la substanco estas vaporigita, estas haŭto hipotermia, lia sentiveco malgrandiĝas, per ĝi iĝas ebla por realigi la incisiones, tio estas:, realigi negrava operacioj surfaco.

Ankaŭ, la substanco uzata por la redukto de pruritus, la traktado de termikaj brulvundoj, neuromyositis, cryotherapy inflamo. La ampoule estis unue varmigita en la palmo, tiam estas direktita jeto al la haŭto. Por finoj terapéuticos, la proceduro estas efektivigita unufoje tage por 7-10 tagoj.